泰国试管为什么要特别强调PGD/PGS基因检测?

接触过泰国试管婴儿的朋友都了解到，在历经前期的检查-促排取卵、取精之后的移植阶段，需要对染色体进行检测，主要就是为了保证宝宝出生后的健康问题，达到优生优育的目的，这在婴儿出生缺陷高发的中国，这样的结局还是蛮受欢迎的，但有些人会存在一些疑惑，是不是做基因检测费用会更高?还有就是除了保证宝宝的健康问题还有什么意义?

指出，在最近2年时间里面，泰国试管婴儿助孕技术备受海内外不孕不育家庭青睐，从而达成求子心愿，究其原因主要是相对于价格费用高昂的美国试管，性价比高的泰国试管婴儿更受欢迎：第一就是泰国相对宽松的医疗政策，泰国国王在医疗上面投入大量的人力财力，历经30余年的发展，试管技术已经发展到目前最为先进的第三代试管婴儿技术;第二可自由选择生boy/girl满足那些有个性化生育需求的家庭;第三赴泰求子方便快捷，只需要护照和结婚证即可，而且泰国就医采取一对一预约服务，这样非常有利于提高泰国试管成功率。

第一：泰国试管为什么要特别强调PGD/PGS基因检测?2点原因：

1、外界环境：生活在这个全世界有85%的缺陷儿童出生在发展中国家，我们国家的新生儿童出生缺陷率高达4%-6%，每年新增出生缺陷儿童大约有90万例，新增残疾儿童有80-120万例，每30秒钟就会有一个缺陷儿童出生，每年因为出生缺陷造成的经济负担超过200亿以上;像是这样的情况做泰国三代试管婴儿很有必要!!

2、“一份希望”：对于不孕不育家庭、失独家庭而言，试管助孕求子就是他们的唯一的希望，毕竟在花费这十几万块钱得到存在缺陷的孩子任何家庭都不想看到。据权威医学统计显示，在受精卵阶段，染色体异常比例为45%;成功着床的胚胎，染色体异常比例为25%;度过第一妊娠期的胚胎，染色体异常比例为15%。故而在进行泰国试管助孕之时对基因进行筛查和检测还是很有必要!!

第二：泰国试管婴儿技术是如何实现优生优育目的?

泰国第三代试管婴儿技术，PGS/PGD检测，可以完全避免有家族性遗传疾病的风险，利用PGD检测技术，筛查出带有遗传病基因的胚胎，大大提高胚胎的受孕率、着床率，降低出现胎停、流产的风险，杜绝家族遗传病，通过技术手段为试管求子家庭生育健康宝宝的愿望。同时可以通过筛查前对胚胎的数据分析，可以选择男胚或女胚进行性别优先选择。

最后就是一些疑问：既然泰国试管婴儿PGS/PGD技术这么好，为什么还有人选择不做?

指出，其实选择泰国试管技术进行助孕的家庭而言，只局限于试管手术是否能取得成功，而对于基因筛查技术的优势所在，再就是做基因检测会多出很大一部分费用，她们觉得这就是在浪费金钱而已。另外就是生育年龄普遍趋于高龄，要知道高龄生育生殖细胞都不在最佳状态，特别是卵子线粒体老化，造成受精卵形成时，染色体无法彻底分离再结合，导致胚胎出现染色体畸形。如果不做PGS检测，很有可能导致出生胎儿患有染色体异常疾病，如果一旦有染色体疾病，可能就不是花钱的问题了，因为花钱也不一定能治好。希望大家还是需要多加注意!

以上就是对“泰国试管为什么要特别强调PGD/PGS基因检测?”的一些介绍，希望对试管助孕家庭能有帮助。其实我们每个人都明白，既然做泰国试管婴儿最想要的就是生育一个健康宝宝，其他的一切治疗环节都只是手段而已，健康比一切都重要!愿每一个家庭都能梦圆泰国。

普通大众没必要盲目去做基因检测，但这是试管婴儿家庭的必经之路！

试管婴儿技术问世以来，目前已经更迭到第三代，第三代试管婴儿技术以PGD/PGS基因筛查为特点，是很多难孕育家庭选择这项技术的主要原因。今年以来，广州多家三甲医院都开设了遗传门诊。当普通大众都抱着去看一看的心情去做基因检测的时候，受访的医生们发出提醒，普通大众没必要花费巨大、无目的、盲目地做基因检测。

遗传基因疾病患者要明白，真正靠谱的基因检测，离不开对家族史、生活习惯、高危因素的分析，不是老百姓理解的“抽一管血查一下就完事了”，也不是让检测人拿着一份提示风险的基因检测报告惶惶不可终日。专家指出，“你需要做哪一类的基因检测、结果出来之后怎么理解、采取什么措施……所有环节都应有医生专业的评估与解读，每一步都应有专业的医疗建议。”

那么什么样的人群需要做基因检测呢？

携带致病基因的患者：可获更精准治疗指导

目前，到各大遗传门诊咨询并最终做了基因检测的人，以肿瘤患者为主。对于确定携带致病基因的患者，医生给予的治疗方式，与非遗传性肿瘤患者的有很大不同。

携带基因但未发病者：有需要可做预防性治疗

据中山大学肿瘤防治中心乳腺癌遗传门诊专家介绍，“所有中国乳腺癌患者中，约10%存在乳腺癌相关基因突变。”如果查出携带BRCA1/2突变，就意味着有50%到70%的乳腺癌发病风险和30%到40%的卵巢癌发病风险。医生建议有家族史但未发病的人，提早开始筛查，越早发现治疗效果越好，“一期的乳腺癌患者，积极治疗的话，治愈率可以达到90%以上。”

有的人有很强的家族史，又有基因突变，乳腺癌发病的风险高达70%以上，会考虑手术，例如安吉丽娜·朱莉。携带突变基因且风险很高、天天为之焦虑、很希望解决的患者，可做预防性治疗吃药，甚至做预防性手术。

准备生宝宝的家庭：做试管婴儿提前剔除致病基因

肿瘤基因往下代传递的几率是50%，对于准备生育下一代的市民具有重大的意义，南方医科大学客座教授陆国辉指出，对于明确携带遗传肿瘤基因的个体，我们会建议，做产前相关肿瘤基因检测，或是做第三代试管婴儿。第三代试管婴儿技术可以在胚囊移植入母体前做到遗传肿瘤基因检测，携带致病基因的就剔除，只选择不携带致病基因的移植到子宫，能达到约95%的准确性。怀孕后再进行产前诊断，排除另外5%的遗传性基因风险。

除了肿瘤，遗传门诊另一个重点方向是对非肿瘤遗传病的遗传咨询。陆国辉指出，例如某些肌肉神经疾病，如肥大性肌营养不良，也是有显著遗传性的。例如，有患者和孩子都查出携带神经肌肉疾病的遗传性致病基因，该名患者还计划要生二孩，我们建议他选择试管婴儿或是产前诊断进行基因筛查，以规避同样患者的再发生。

大众没必要盲目去做基因检测

非患者的普通人，做基因检测最终的目的其实是想了解自己会不会患某种病，检测基因只是了解手段之一。想做的人可先到医院的遗传门诊咨询，在专业医生的指导下，决定是否需要、需要哪种基因检测。医生会先了解家族史、既往病史、高危因素……如果通过前面的患病风险信息收集，觉得是个低风险的个体，可能就不建议做基因检测，如果是高风险人群，则指导做何种基因检测，根据结论作出干预建议，包括行为、药物、手术等方法的干预。

基因检测是医学进步，是好事，但是目前基因检测的标准、方法、技术等一系列都没有标准化的评价标准，适用范围不是很明确。目前市场混乱，需要规范。对于普通大众来说，没必要花费巨大、无目的、盲目地做基因检测。

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